De cele mai multe ori, un handicap fizic vizibil sau o boală căpătată încă de la naştere reprezintă un motiv suficient pentru ca o persoană să îşi dorească izolarea. Din fericire, există oameni care reuşesc să-și învingă teama de a se expune și să transforme ceea ce părea o adevărată pacoste într-un manifest pentru promovarea frumuseții naturale. Este şi cazul britanicei Gemma Whyatt, o tânără de 24 de ani, care suferă de CMN (congenital melanocytic naevus). Mai exact, corpul ei este acoperit pe gât, spate, piept şi urechi de sute de pete maronii. Astfel de situaţii sunt destul de rare și nici nu pot fi tratate. Ea va fi una dintre cele 30 de persoane cu CMN care vor face parte dintr-o expoziţie foto internaţională organizată cu scopul atragerii atenţiei asupra acestei boli de piele extrem de rare.
“Faptul că altcineva se va uita la mine ca la o operă de artă este ceva care trebuie sărbătorit şi care este cu adevărat extraordinar pentru mine. De când mă ştiu, mi s-a spus că petele de pe corp sunt semnele mele din naştere. În copilărie, făceam toate lucrurile normale specifice vârstei, aveam prieteni normali şi chiar făceam gimnastică, ceea ce presupunea să port un costum strâmt, care scotea la iveală semnele de pe corp. Nu mi se părea nimic în neregulă la mine, până când am ajuns la adolescenţă. Atunci chiar am fost afectată. Am realizat că arăt diferit şi am devenit foarte conştientă de asta. Nu mai ştiam pe nimeni altcineva cu această afecţiune. Purtam eşarfe, mâneci lungi şi costume de baie complete în loc de bikini”.
Gemma şi-a transformat afecţiunea într-o operă de artă
Sursa foto: BBC
Însă viaţa ei s-a schimbat la 17 ani, când a ales să călătorească în Spania, unde a purtat pe plajă un costum de baie sumar:
“Nimeni nu se holba la mine sau să spună ceva. A fost ca un fel de terapie prin expunere. Din acel moment, am început să mă bucur la maximum de viaţă. Am realizat că nu este chiar aşa mare chestie şi că nu are sens să mă limitez”.
Între timp, Gemma a devenit primul subiect al unei şedinţe foto intitulate “How Do You C Me Now?”, care are ca scop să atragă atenţia asupra afecţiunii CMN. Deşi mult mai relaxată în privinţa petelor de pe corp, fata susţine că a fost plină de emoţii în timpul ședinței foto.
“Eram doar în pantaloni, în faţa cuiva pe care nu îl mai întâlnisem vreodată. Nu aveam nici machiaj şi nici nu îmi făcusem ceva la păr. De obicei, îmi place să controlez felul în care arăt şi felul în care alţi oameni mă percep. Însă, pe durata şedinţei foto, mi-am dat seama că nu pot face asta permanent”.
Gemma spune că oamenii din întreaga lume deja au început să o contacteze: “Oamenii capătă încredere. De asemenea, părinţii copiilor speră că, astfel, cei mici se vor simţi mai bine. Chiar sper ca, atunci când oamenii vor privi aceste imagini, să înceapă să perceapă cu aţi ochi frumuseţea, atât exterioară, cât şi interioară. Să nu se gândească la frumuseţe în ciuda petelor de pe corp, ci la frumuseţe datorită petelor de pe corp. Expoziţia este ceva interesant, diferit şi unic, de aceea sper că va schimba felul în care oamenii îi privesc pe cei cu semne distinctive evidente”.
Expoziţia How Do You C Me Now va fi găzduită de Oxo Tower Gallery din Londra, de pe 14 până pe 24 martie, după care va începe şi un turneu internaţional.
Citiţi şi
Virginia Woolf – când mintea nu te mai lasă să trăiești
Acest articol este protejat de legea drepturilor de autor. Orice preluare a conținutului se poate face doar în limita a 500 de semne, cu citarea sursei și cu link către pagina acestui articol.
